1. BIOREpository

Brajušković, Goran

Network Lab View Statistics Email Alert RSS Feed

Profile

Loading... 1 0 20 0 false
Full Name
Brajušković, Goran
Main Affiliation
 
Email
brajuskovic@bio.bg.ac.rs
 
ORCID
 
Loading... 2 0 20 0 false

Publications

Results 26-50 of 205 (Search time: 0.009 seconds).

Issue DateTitleAuthor(s)Rank
26May-2023Mutation rates of 22 autosomal STR loci in a European population from central Balkan, Republic of SerbiaGarai, Nemanja ; Pešović, Jovan ; Dobrijević Zorana; Brkušanin, Miloš ; Matijašević, Suzana ; Radenković, Lana ; Radovanović, Nemanja ; Karanović, Jelena ; Brajušković, Goran ; Savić-Pavićević, Dušanka M34
2721-Oct-2022Phosphorylated neurofilament heavy chain in cerebrospinal fluid of nusinersen treated SMA patients from SerbiaBrkušanin, Miloš ; Milić-Rašič, V.; Branković, V.; Stević, Z.; Nikolić, D.; Kosać, A.; Kristina, J.; Pešović, Jovan ; Brajušković, Goran ; Savić-Pavićević, Dušanka M34
2821-Sep-2022Fosforilisani težak lanac neurofilamenta u likoviru kao biomarker odgovora na terapiju Nusinersenom kod osoba sa spinalnom mišićnom atrofijomBrkušanin, Miloš ; Milić Rašić, V.; Branković, V.; Stević, Z.; Nikolić, D.; Kosać, A.; Jovanović, K.; Pešović, Jovan ; Brajušković, Goran ; Savić-Pavićević, Dušanka M64
2921-Sep-2022CpG mesta u okolini DMPK ekspanzija sa varijantnim motivima su heterogeno metilovana kod bolesnika sa miotoničnom distrofijom tip 1Pešović, Jovan ; Perić, S.; Radovanović, Nemanja ; Radenković, Lana ; Brkušanin, Miloš ; Brajušković, Goran ; Rakočević Stojanović, V.; Savić-Pavićević, Dušanka M64
3021-Sep-2022CpG места у околини DMPK експанзија са варијантним мотивима су хетерогено метилована код болесника са миотоничном дистрофијом тип 1Пешовић, Јован ; Перић, Стојан; Радовановић, Немања ; Раденковић, Лана ; Бркушанин, Милош ; Брајушковић, Горан ; Ракочевић Стојановић, Видосава; Савић-Павићевић, Душанка M34
3121-Sep-2022Кластер анализа фенотипских карактеристика пацијената који болују од миотоничне дистрофије типа 2Раденковић, Лана ; Пешовић, Јован ; Радовановић, Немања ; Брајушковић, Горан ; Савић-Павићевић, Душанка ; Перић, Стојан; Ракочевић Стојановић, ВидосаваM34
3221-Sep-2022Klaster analiza fenotipskih karakteristika pacijenata koji boluju od miotonične distrofije tipa 2Radenković, Lana ; Pešović, Jovan ; Radovanović, Nemanja ; Brajušković, Goran ; Savić-Pavićević, Dušanka ; Perić, S.; Rakočević Stojanović, V.M64
33Jun-2022CpG sites surrounding DMPK expansions are heterogeneously methylated in myotonic dystrophy type 1 patients with variant repeatsPešović, Jovan ; Perić, S.; Radovanović, N. ; Radenković, Lana ; Brkušanin, Miloš ; Brajušković, Goran ; Rakočević Stojanović, V.; Savić-Pavićević, Dušanka M34
34Jun-2022Analysis of Phenotypic Characteristics in patients with Myotonic dystrophy type 2Radenković, Lana ; Perić S.; Pešović, Jovan ; Radovanović, Nemanja ; Brajušković, Goran ; Rakočević Stojanović, V.; Savić-Pavićević, Dušanka M34
35Jun-2022Clinical score for early diagnosis of myotonic dystrophy type 2Ivanović, Vukan ; Perić, Stojan; Pešović, Jovan ; Tubić,  Radoje ; Božović, Ivo ; Palibrk, A. ; Basta, I.; Savić-Pavićević, Dušanka ; Rakočević Stojanović, VidosavaM34
365-Feb-2020First steps towards implementation of a newborn screening program for Spinal Muscular Atrophy in SerbiaBrkušanin, Miloš ; Kosać, A.; Pešović, Jovan ; Brajušković, Goran ; Milić-Rašić, V.; Savić-Pavićević, Dušanka M34
376-Dec-2019Variant CCG repeats within DPMK expansions and surrounding CpG sites are heterogeneously methylated in blood cells of Myotonic Dystrophy type 1 patientsPešović, Jovan ; Perić, S.; Brkušanin, Miloš ; Brajušković, Goran ; Rakočević-Stojanović, V.; Savić-Pavićević, Dušanka M64
3828-Nov-2019Validacija metode za brz i pristupačan neonatalni skrining za spinalnu mišićnu atrofijuBrkušanin, Miloš ; Kosać, A.; Pešović, Jovan ; Brajušković, Goran ; Milić-Rašić, V.; Savić-Pavićević, Dušanka M64
3928-Nov-2019Varijantni CCG ponovci i okolna CpG mesta u DMPK lokusu su heterogeno metilovana u ćelijama krvi kod bolesnika sa miotoničnom distrofijom tip 1Pešović, Jovan ; Perić, S.; Brkušanin, Miloš ; Brajušković, Goran ; Rakočević-Stojanović, V.; Savić-Pavićević, Dušanka M64
4028-Oct-2019Starost mutacije povezane sa miotoničnom distrofijom tipa 2 i njen istorijski put kroz EvropuSavić-Pavićević, Dušanka ; Pešović, Jovan ; Brkušanin, Miloš ; Radvanszki, J.; Musova, Z.; Stehlikova, K.; Leonardis, L.; Kekou, K.; Brajušković, Goran ; Ranum, L.; Perić, S.; Rakočević-Stojanović, Vidosava V.M64
41Oct-2019Association studies of genetic variant 10842262 with idiopatic male infertility in Serbian and North Macedonian manMatijašević, S. ; Vučić, N.; Radovanović, N. ; Rajovski, S.; Dobrijević, Z.; Kotarac, N.; Djordjević, M.; Budimirović, B.; Savić-Pavićević, D.; Brajušković, G. M64
42Oct-2019Analysis of association of potentially functional genetic variants within genes encoding miR-34b/c, miR-378 and miR-143/145 with prostate cancer in Serbian populationKotarac, N.; Dobrijević, Z.; Matijašević, S. ; Savić-Pavićević, D.; Brajušković, G. M64
43Oct-2019Variant repeats wthin DMPK expansions as genetic modifer of DM1 phenotypePešović, Jovan ; Perić, S.; Brkušanin, Miloš ; Brajušković, Goran ; Rakočević-Stojanović, V.; Savić-Pavićević, Dušanka M64
44Oct-2019SMN1 copy number as a modifying factor of survival in Serbian patients with sporadic Amyotrophic Lateral SclerosisBrkušanin, Miloš ; Jeftović Velkova, I.; Jovanović, V.; Perić, S.; Pešović, Jovan ; Brajušković, Goran ; Stević, Z.; Savić-Pavićević, Dušanka M64
4517-Sep-2019Joint effect of the SMN2 and SERF1A genes on early onset Spinal Muscular Atrophy patientsBrkušanin, Miloš ; Kosać, A.; Jovanović, V.; Pešović, Jovan ; Brajušković, Goran ; Vesna, Branković; Todorović, S.; Milić Rašić, V.; Savić-Pavićević, Dušanka M34
4610-Jun-2019Repeat Interruptions Modify Age at Onset in Myotonic Dystrophy Type 1 by Stabilizing DMPK Expansions in Somatic CellsPešović, Jovan ; Perić, S.; Brkušanin, Miloš ; Brajušković, Goran ; Rakočević-Stojanović, V.; Savić-Pavićević, Dušanka M34
476-Jul-2018Variant repeats stabilize expansion and modify age at onset in Myotonic Dystrophy Type 1. Journal of Neuromuscular Diseases 2018: S164 (#673)Pešović, Jovan ; Perić, S.; Brkušanin, Miloš ; Brajušković, Goran ; Rakočević-Stojanović, V.; Savić-Pavićević, Dušanka M34
4818-Jun-2018Higher-order genetic interactions in prostate cancer and bening prostatic hyperplasiaŠumonja, N.; Vuković, A.; Nonković, N.; Gemović, B.; Nikolić, Z.; Savić-Pavićević, Dušanka ; Veljković, N.; Brajušković, Goran ; Perović, V.M34
4918-Jun-2018Identifying modifiers of somatic instability and age at onset in myotinic dystrphy type 1 by modeling genetic dataSavić-Pavićević, Dušanka ; Pešović, Jovan ; Perić, S.; Brkušanin, Miloš ; Brajušković, Goran ; Rakočević-Stojanović, V.M34
5016-Jun-2018Age, origin and spreading of the myotonic dystrophy type 2 mutation throughout EuropeBrkušanin, Miloš ; Pešović, Jovan ; Perić, S.; Radvanszky, J.; Maširević, S.; Kovčić, V.; Musova, Z.; Stehlíková, K.; Leonardis, L.; Kekou, K.; Jovanović, V.; Brajušković, Goran ; Ranum, L.; Rakočević Stojanović, V.; Savić-Pavićević, Dušanka M34

Projects
(Co-Investigators)


Results 1-1 of 1 (Search time: 0.001 seconds).

TitleP-Investigator
Analysis of the structural genome changes as a diagnostic and prognostic parameter of human diseasesSavić-Pavićević, Dušanka