Subscribe to this collection to receive daily e-mail notification of new additions

Issue Date	Title	Author(s)	Rank
2009	&Molekularna analiza Gli3 gena kod pacijenata sa Palister-Halovim sindromom	Radivojević, M.; Keckarević-Marković, Milica ; Dačković, J.; Apostolski, S.; Brajušković, Goran ; Romac, S.	M64
2012	Neurofiziološke i kliničke karakteristike neuromiotonije u novoj neuromišićnoj bolesti	Milić-Rašić, M.; Nikodinović, J.; De Jonghe, P.; Jordanova, A.; Baets, J.; Zimon, M.; Keckarević-Marković, Milica ; Savić-Pavićević, Dušanka ; Todorović, S.	M64
2013	Rabdomioliza kao dijagnostički i terapijski izazov kod hereditarne neuropatije sa kongenitalnom kataraktom i facijalnim dismorfizmom	Nikodinović Glumac, J.; Milić Rašić, V.; Keckarević-Marković, Milica ; Milenković, S.	M64
2014	PALM-LCM in sexual assault cases	Živković, J.; Ostojić, L.; Kecmanović, Miljana ; Keckarević-Marković, Milica ; Keckarević, Dušan	M64
2014	Analysis of hexanucleotide GGGGCC repeats in the first intron of the C9orf72 gene	Labus, O.; Keckarević, Dušan ; Keckarević-Marković, Milica ; Kecmanović, Miljana ; Romac, S.	M64
2014	Deletion of NHLRC1 gene is founder mutation in Lafora disease patients of Serbian/Montenegrim origin	Kecmanović, Miljana ; Jović, N.; Keckarević-Marković, Milica ; Keckarević, Dušan ; Stevanović, G.; Romac, S.	M64
2014	Microsatellite analysis in CMT1A genetic testing	Gagić, M.; Keckarević-Marković, Milica ; Keckarević, Dušan ; Kecmanović, Miljana ; Mladenović, J.; Milić Rašić, V.; Romac, S.	M64
20-Sep-2017	Assessment of mutation rates for PPY23 STR loci in Serbian father-son pairs	Petrović, V.; Živković, J.; Keckarević-Marković, Milica ; Kecmanović, Miljana ; Keckarević, Dušan	M64
20-Sep-2017	Analysis of mitochondrial dna control region in the domestic dog	Tanasić, V.; Gagić, M.; Keckarević-Marković, Milica ; Keckarević, Dušan ; Kecmanović, Miljana	M64
20-Sep-2017	Predictive DNA analysis: assesment of Irisplex SNPs for eye color prediction in Serbian population	Mihajlović, M.; Radojičić, V.; Keckarević-Marković, Milica ; Kecmanović, Miljana ; Keckarević, Dušan	M64
2019	ARCA3 in Serbian Romani family caused by founder mutation in ANO10 – a genetic approac	Mihajlović, M.; Tanasić, V.; Keckarević, Dušan ; Mladenović, J.; Kecmanović, Miljana ; Keckarević-Marković, Milica	M64
2019	Carrier rates of 7 founder mutations associated with single – gene disorders in Serbian Romani population – a pilot study	Tanasić, V.; Mihajlović, M.; Keckarević, Dušan ; Mladenović, J.; Kecmanović, Miljana ; Keckarević-Marković, Milica	M64
19-Jun-2003	Survival of Huntington patients in Serbia	Dragašević, N.; Pekmezović, T.; Svetel, M.; Marić, J.; Dujmović, I.; Keckarević-Marković, Milica ; Kostić, V.	M34
5-Sep-2005	Friedreich’s ataxia: analysis of mitotic instability	Dobričić, V.; Keckarević-Marković, Milica ; Stevanović, M.; Šarić, M.; Savić, D.; Keckarević, Dušan ; Romac, S.	M34
2007	Frequency of the hemochromatosis gene mutations in patients with hereditary hemochromatosis and in control subjects from Serbia and Montenegro	Šarić, M.; Zamurović, Lj.; Keckarević-Marković, Milica ; Keckarević, Dušan ; Kecmanović, Miljana ; Savić-Pavićević, Dušanka ; Jović, J.; Romac, S.	M34
16-Jun-2007	Unverricht-Lundborg disease: the first report of genetically confirmed case in Serbia	Kecmanović, Miljana ; Ercegovac, M.; Dimitrijević, R.; Dobričić, V.; Keckarević-Marković, Milica ; Savić-Pavićević, Dušanka ; Šarić, M.; Keckarević, Dušan ; Beslać-Bumbaširević, Lj.; Romac, S.	M34
16-Jun-2007	Hereditary Motor and Sensory Neuropathy type Lom in Serbian Romani family	Keckarević-Marković, Milica ; Milić-Rašić, V.; Dobričić, V.; Kecmanović, Miljana ; Dimitrijević, R.; Šarić, M.; Savić-Pavićević, Dušanka ; Keckarević, Dušan ; Todorović, S.; Romac, S.	M34
31-May-2008	Frequency of the hemochromatosis gene mutations in patients with hereditary hemochromatosis and in control subjects from Serbia	Šarić, M.; Zamurović, L.; Keckarević-Marković, Milica ; Keckarević, Dušan ; Kecmanović, Miljana ; Savić-Pavićević, Dušanka ; Jović, J.; Romac, S.	M34
31-May-2008	Coexistence of Unvericht-Lundborg disease and congenital deafness in one Serbian family	Kecmanović, Miljana ; Ristić, A.; Sokić, D.; Keckarević-Marković, Milica ; Keckarević, Dušan ; Romac, S.	M34
31-May-2008	A three generation Serbian family with C263T mutation in MPZ gene	Keckarević-Marković, Milica ; Dačković, J.; Mladenović, J.; Kecmanović, Miljana ; Keckarević, Dušan ; Milić-Rašić, V.; Romac, S.	M34