Loading... 1 0 20 0 false
Full Name
Radovanović, Nemanja
 
Loading... 2 0 20 0 false

Publications

Results 1-10 of 10 (Search time: 0.006 seconds).

Issue DateTitleAuthor(s)Rank
18-Oct-2024469P Modal allele change as a predictor of skeletal muscle symptoms progression in myotonic dystrophy type 1Radovanović, Nemanja ; Pesovic, J.; Peric, S.; Radenković, Lana ; Brkušanin, Miloš ; Brajušković, Goran ; Rakocevic Stojanovic, V.; Savić-Pavićević, Dušanka M34
28-Oct-2024156P Phosphorylated neurofilament heavy chain in cerebrospinal fluid and plasma in clinically silent and childhood-onset SMA individuals from SerbiaBrkušanin, Miloš ; Kosac, A.; Brankovic-Sreckovic, V.; Jovanovic, K.; Karanović, Jelena ; Matijasevic Jokovic, S.; Garai, N.; Pesovic, J.; Radovanović, Nemanja ; Radenković, Lana ; Dobrijevic, Z.; Nikolic, D.; Stevic, Z.; Brajušković, Goran ; Milic-Rasic, V.; Savić-Pavićević, Dušanka M34
32024Longitudinal analysis of CTG repeat somatic instability in myotonic dystrophy type 1 patientsRadovanović, Nemanja ; Pešović, J.; Perić, S.; Radenković, L. ; Brajušković, Goran ; Rakočević Stojanović, V.; Savić-Pavićević, Dušanka M34
4May-2023Mutation rates of 22 autosomal STR loci in a European population from central Balkan, Republic of SerbiaGarai Nemanja; Pešović, Jovan ; Dobrijević Zorana; Brkušanin, Miloš ; Matijašević, Suzana ; Radenković, Lana ; Radovanović, Nemanja ; Karanović, Jelena ; Brajušković, Goran ; Savić-Pavićević, Dušanka M34
521-Sep-2022Кластер анализа фенотипских карактеристика пацијената који болују од миотоничне дистрофије типа 2Раденковић, Лана ; Пешовић, Јован ; Радовановић, Немања ; Брајушковић, Горан ; Савић-Павићевић, Душанка ; Перић, Стојан; Ракочевић Стојановић, ВидосаваM34
621-Sep-2022CpG места у околини DMPK експанзија са варијантним мотивима су хетерогено метилована код болесника са миотоничном дистрофијом тип 1Пешовић, Јован ; Перић, Стојан; Радовановић, Немања ; Раденковић, Лана ; Бркушанин, Милош ; Брајушковић, Горан ; Ракочевић Стојановић, Видосава; Савић-Павићевић, Душанка M34
7Jun-2022CpG sites surrounding DMPK expansions are heterogeneously methylated in myotonic dystrophy type 1 patients with variant repeatsPešović, Jovan ; Perić, S.; Radovanović, N. ; Radenković, Lana ; Brkušanin, Miloš ; Brajušković, Goran ; Rakočević Stojanović, V.; Savić-Pavićević, Dušanka M34
8Jun-2022Analysis of Phenotypic Characteristics in patients with Myotonic dystrophy type 2Radenković, Lana ; Perić S.; Pešović, Jovan ; Radovanović, Nemanja ; Brajušković, Goran ; Rakočević Stojanović, V.; Savić-Pavićević, Dušanka M34
9Jun-2022Analysis of circulating myomiRs as potential biomarkers of progression of muscular impairment in myotonic dystrophy type 1 patientsRadovanović, Nemanja ; Pešović, Jovan ; Perić, S.; Radenković, Lana ; Vuković, J.; Brkušanin, Miloš ; Brajušković, Goran ; Rakočević Stojanović, V.; Savić-Pavićević, Dušanka M34
10Oct-2019Association studies of genetic variant 10842262 with idiopatic male infertility in Serbian and North Macedonian manMatijašević, S. ; Vučić, N.; Radovanović, N. ; Rajovski, S.; Dobrijević, Z.; Kotarac, N.; Djordjević, M.; Budimirović, B.; Savić-Pavićević, D.; Brajušković, G. M64