Loading... 1 0 20 0 false
Full Name
Kecmanović, Miljana
 
Email
miljana@bio.bg.ac.rs
 
 
Loading... 2 0 20 0 false

Publications

Refined By:
Author:  Dobričić, V.

Results 1-5 of 5 (Search time: 0.004 seconds).

Issue DateTitleAuthor(s)Rank
17-Jun-2008Mutations in NHLRC1 gene are predominant cause of Lafora disease in Serbian populationKecmanović, Miljana ; Jović, N.; Keckarević-Marković, Milica ; Dobričić, V.; Keckarević, Dušan ; Ignjatović, P.; Romac, S.M34
2Mar-2008HD phenocopies - Possible role of saitohin geneJanković, N.; Kecmanović, M. ; Dimitrijević, R.; Keckarević Marković, M. ; Dobričić, V.; Keckarević, D. ; Savić Pavićević, D. ; Romac, S.
3Dec-2007MECP2 mutations in Serbian Rett syndrome patientsDjarmati, A.; Dobričić, V.; Kecmanović, M. ; Marsh, P.; Jančić-Stefanović, J.; Klein, C.; Djurić, M.; Romac, S.
416-Jun-2007Hereditary Motor and Sensory Neuropathy type Lom in Serbian Romani familyKeckarević-Marković, Milica ; Milić-Rašić, V.; Dobričić, V.; Kecmanović, Miljana ; Dimitrijević, R.; Šarić, M.; Savić-Pavićević, Dušanka ; Keckarević, Dušan ; Todorović, S.; Romac, S.M34
516-Jun-2007Unverricht-Lundborg disease: the first report of genetically confirmed case in SerbiaKecmanović, Miljana ; Ercegovac, M.; Dimitrijević, R.; Dobričić, V.; Keckarević-Marković, Milica ; Savić-Pavićević, Dušanka ; Šarić, M.; Keckarević, Dušan ; Beslać-Bumbaširević, Lj.; Romac, S.M34