Keckarević-Marković, Milica
Loading...
1
0
20
0
false
Full Name
Keckarević-Marković, Milica
Main Affiliation
Email
milica@bio.bg.ac.rs
Loading...
2
0
20
0
false
Type
Fulltext
Results 1-19 of 19 (Search time: 0.008 seconds).
Issue Date | Title | Author(s) | Rank | |
---|---|---|---|---|
1 | 20-Jun-2009 | Congenital cataracts facial dysmorphism neuropathy in Serbian Romani patients | Keckarević-Marković, Milica ; Milić-Rašić, V.; Kecmanović, Miljana ; Keckarević, Dušan ; Romac, S. | M34 |
2 | 2009 | &Molekularna analiza Gli3 gena kod pacijenata sa Palister-Halovim sindromom | Radivojević, M.; Keckarević-Marković, Milica ; Dačković, J.; Apostolski, S.; Brajušković, Goran ; Romac, S. | M64 |
3 | Oct-2008 | Hereditary motor and sensory neuropathy Lom type in a Serbian family | Dačković, Jalena; Keckarević-Marković, M. ; Komazec, Z.; Rakočević-Stojanović, V.; Lavrnić, D.; Stević, Z.; Ribarić, K.; Romac, S.; Apostolski, S. | |
4 | 7-Jun-2008 | Mutations in NHLRC1 gene are predominant cause of Lafora disease in Serbian population | Kecmanović, Miljana ; Jović, N.; Keckarević-Marković, Milica ; Dobričić, V.; Keckarević, Dušan ; Ignjatović, P.; Romac, S. | M34 |
5 | 7-Jun-2008 | A novel 9-bp duplication in the connexin 32 gene causing X-linked Charcot-Marie-Tooth disease | Keckarević-Marković, Milica ; Milić-Rašić, V.; Kecmanović, Miljana ; Keckarević, D.; Todorović, S.; Romac, S. | M34 |
6 | 31-May-2008 | Coexistence of Unvericht-Lundborg disease and congenital deafness in one Serbian family | Kecmanović, Miljana ; Ristić, A.; Sokić, D.; Keckarević-Marković, Milica ; Keckarević, Dušan ; Romac, S. | M34 |
7 | 31-May-2008 | Frequency of the hemochromatosis gene mutations in patients with hereditary hemochromatosis and in control subjects from Serbia | Šarić, M.; Zamurović, L.; Keckarević-Marković, Milica ; Keckarević, Dušan ; Kecmanović, Miljana ; Savić-Pavićević, Dušanka ; Jović, J.; Romac, S. | M34 |
8 | 31-May-2008 | A three generation Serbian family with C263T mutation in MPZ gene | Keckarević-Marković, Milica ; Dačković, J.; Mladenović, J.; Kecmanović, Miljana ; Keckarević, Dušan ; Milić-Rašić, V.; Romac, S. | M34 |
9 | Mar-2008 | HD phenocopies - Possible role of saitohin gene | Janković, N.; Kecmanović, M. ; Dimitrijević, R.; Keckarević Marković, M. ; Dobričić, V.; Keckarević, D. ; Savić Pavićević, D. ; Romac, S. | |
10 | 16-Jun-2007 | Hereditary Motor and Sensory Neuropathy type Lom in Serbian Romani family | Keckarević-Marković, Milica ; Milić-Rašić, V.; Dobričić, V.; Kecmanović, Miljana ; Dimitrijević, R.; Šarić, M.; Savić-Pavićević, Dušanka ; Keckarević, Dušan ; Todorović, S.; Romac, S. | M34 |
11 | 16-Jun-2007 | Unverricht-Lundborg disease: the first report of genetically confirmed case in Serbia | Kecmanović, Miljana ; Ercegovac, M.; Dimitrijević, R.; Dobričić, V.; Keckarević-Marković, Milica ; Savić-Pavićević, Dušanka ; Šarić, M.; Keckarević, Dušan ; Beslać-Bumbaširević, Lj.; Romac, S. | M34 |
12 | 2007 | Frequency of the hemochromatosis gene mutations in patients with hereditary hemochromatosis and in control subjects from Serbia and Montenegro | Šarić, M.; Zamurović, Lj.; Keckarević-Marković, Milica ; Keckarević, Dušan ; Kecmanović, Miljana ; Savić-Pavićević, Dušanka ; Jović, J.; Romac, S. | M34 |
13 | 5-Sep-2005 | Friedreich’s ataxia: analysis of mitotic instability | Dobričić, V.; Keckarević-Marković, Milica ; Stevanović, M.; Šarić, M.; Savić, D.; Keckarević, Dušan ; Romac, S. | M34 |
14 | Apr-2005 | JP-3 gene polymorphism in a healthy population of Serbia and Montenegro | Keckarević, M. ; Savić, D. ; Romac, S. | |
15 | 2005 | Linkage analysis by microsatellite repeats on a Duchenne muscular dystrophy family: a case report | Keckarević-Marković, Milica ; Dobričić, V.; Stevanović, M. ; Šarić, M.; Savić, D.; Keckarević, Dušan ; Romac, S. | M34 |
16 | 2005 | Analiza genskih mutacija kod pacijenata sa naslednim neuropatijama | Milić Rašić, V.; Todorović, S.; Keckarević-Marković, Milica ; Romac, S. | M45 |
17 | 2005 | Molekularna genetika distrofinopatija | Keckarević-Marković, Milica ; Romac, S. | M45 |
18 | 2004 | ' Mogućnosti molekularne dijagnostike hereditarne hemohromatoze tip1 u Srbiji i Crnoj Gori | Zamurović, Lj.; Šarić, M.; Keckarević-Marković, Milica ; Čuljković, B.; Jović, J.; Romac, S. | M64 |
19 | Oct-2002 | Genetic and clinical analysis of spinocerebellar ataxia type 8 repeat expansion in Yugoslavia | Topisirovic, I.; Dragaševic, N.; Savic, D. ; Ristic, A.; Keckarevic, M. ; Keckarevic, D. ; Culjkovic, B.; Petrovic, I.; Romac, S.; Kostic, V. S. |