Browsing by Author Mladenović, J.
Showing results 1 to 13 of 13
| Issue Date | Title | Author(s) | Rank |
|---|---|---|---|
| 9-Jul-2012 | The advancement of molecular diagnostics of CMT in Serbia | Keckarević-Marković, Milica ; Milić-Rašić, V.; Mladenović, J.; Dačković, J.; Kecmanović, Miljana ; Keckarević, Dušan ; Romac, S. | M34 |
| 2019 | ARCA3 in Serbian Romani family caused by founder mutation in ANO10 – a genetic approac | Mihajlović, M.; Tanasić, V.; Keckarević, Dušan ; Mladenović, J.; Kecmanović, Miljana ; Keckarević-Marković, Milica | M64 |
| 2019 | Carrier rates of 7 founder mutations associated with single – gene disorders in Serbian Romani population – a pilot study | Tanasić, V.; Mihajlović, M.; Keckarević, Dušan ; Mladenović, J.; Kecmanović, Miljana ; Keckarević-Marković, Milica | M64 |
| 25-Jun-2013 | CCFDN in Serbian patients-does uniform genotypes mean uniform phenotype? | Nikodinović Glumac, J.; Milić-Rasić, V.; Keckarević-Marković, Milica ; Mladenović, J. | M34 |
| 25-Jun-2013 | Clinical and neurophysiologic charactersitics of HINT1 neuropathy in Serbian patients | Milić-Rasić, M.; Nikodinović, J.; Mladenović, J.; Jordanova, A.; Baets, J.; Zimon, M.; De Jonghe, P.; Keckarević-Marković, Milica ; Todorović, S. | M34 |
| 24-Apr-2023 | Detekcija markera uboda krpelja u serumu dobrovoljnih davalaca krvi | Mihaljica, D.; Marković, D.; Božić Nedeljković, B. ; Veinović, G.; Sukara, R.; Vučetić, D.; Krstić, M.; Mladenović, J.; Atanasievska, S.; Protić Đokić, V.; Đorđevski, N.; Ristanović, E.; Tomanović, S. | M64 |
| 8-Sep-2012 | Founder R32G mutation in GJB1 gene of Serbian CMT patients | Keckarević-Marković, Milica ; Kecmanović, Miljana ; Keckarević, Dušan ; Mladenović, J.; Milić-Rasić, V.; Romac, S. | M34 |
| 2-Nov-2018 | The golden jackal in Europe: Where to go next? | Ranc, N.; Álvares, F.; Banea, O.C.; Berce, T.; Caganacci, F.; Červinka, J.; Ćirović, Duško ; Ćosić, Nada; Giannatos, G.; Hatlauf, J.; Heltal, M.; Hosting, Z.; Ivanov, G.; Lanzski, J.; Lapini, L.; Maiorano, L.; Melovski, D.; Migli, D.; Mladenović, J.; Pankov, I.A.; Penezić, Aleksandra ; Petrova, A.; Šálek, M.; Selanec, I.; Selimović, A.; Sforna, T.; Stojanov, A.; Szabó, L.; Trbojević, I.; Trbojević, T.; Krofel, M. | |
| 2015 | Is it easy to recognize HINT1 neuropathy (oral presentation) | Milić Rašić, V.; Branković, V.; Mladenović, J.; Nikodinović, J.; Kosac, A.; Baets, J.; De Jonghe, P.; Jordanova, A.; Zimon, M.; Keckarević-Marković, Milica ; Savić-Pavićević, Dušanka ; Todorović, S. | M34 |
| 2014 | Microsatellite analysis in CMT1A genetic testing | Gagić, M.; Keckarević-Marković, Milica ; Keckarević, Dušan ; Kecmanović, Miljana ; Mladenović, J.; Milić Rašić, V.; Romac, S. | M64 |
| 25-Jun-2013 | Mutations in PMP22, MPZ0 and GJB1 in Serbian CMT patients: phenotypes and mechanisms of pathogenicity | Keckarević-Marković, Milica ; Kecmanović, Miljana ; Keckarević, Dušan ; Dacković, J.; Mladenović, J.; Milić-Rasić, V.; Romac, S. | M34 |
| 25-Jun-2013 | Quality of life in patients with Charcot-Marie- Tooth disease in population of Beolgrade | Mladenović, J.; Milić-Rasić, V.; Keckarević-Marković, Milica ; Romac, S.; Todorović, S.; Rakočević Stojanović, V.; Kisić Tepavčević, D.; Hofman, A.; Pekmezović, T. | M34 |
| 31-May-2008 | A three generation Serbian family with C263T mutation in MPZ gene | Keckarević-Marković, Milica ; Dačković, J.; Mladenović, J.; Kecmanović, Miljana ; Keckarević, Dušan ; Milić-Rašić, V.; Romac, S. | M34 |